紫外共振拉曼光谱技术通过将激光波长精准匹配至分子电子吸收带，实现拉曼信号强度10?-10?倍的增强，而MiRass“微振”系列
紫外共振拉曼光谱仪（DUV型号）则通过创新的光学架构与硬件设计，将这一原理转化为高灵敏度、高选择性的分析工具，为催化研究、生物医学及纳米材料领域提供突破性解决方案。
1.共振增强机制：电子跃迁与振动耦合的协同效应
当244nm或325nm紫外激光照射样品时，分子吸收光子能量跃迁至虚拟激发态，随后通过非辐射跃迁返回振动激发态。这一过程中，分子振动能级与电子能级发生耦合，导致特定振动模式的拉曼散射截面显著增大。例如，蛋白质中的芳香族氨基酸（色氨酸、酪氨酸）在280nm紫外光激发下，其拉曼信号强度较可见光激发提升4个数量级，使原本难以检测的侧链构象变化得以清晰呈现。MiRass“微振”系列通过双级联单色仪取代传统陷波滤光片，实现激发波长任意选择与替换，无需重新校准光路，确保共振增强效应的精准触发。
2.光学系统设计：三级联光谱仪与深度制冷探测器的协同
该系列采用三级联影像校正光谱仪结构，结合深度制冷型科学级紫外增强型背感光CCD（量子效率>40%@250-400nm），实现低波数性能达15cm?¹。例如，在检测L-胱氨酸样品时，532nm激光器可准确捕捉低波数峰，而紫外激发则进一步消除荧光干扰。其显微镜结构优化设计解决了传统标准显微镜在激光器选择与光收集效率上的局限，例如在AIPO-5分子筛测试中，244nm紫外激光器实测信号强度较532nm激光器提升98%，荧光背景几乎全部抑制。
3.应用场景突破：从分子筛合成到生物大分子表征
MiRass“微振”系列在催化研究中可鉴别微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立过渡金属离子（如Ti-MCM-41），并追踪分子筛合成过程中的中间物演化。在生物医学领域，200nm激励光可增强氨基化合物振动峰，220nm激励光则可特异性增强芳香族残基信号，为蛋白质折叠与药物作用机制研究提供无标记、原位分析手段。此外，该系列还可选择性获取TiO?和ZrO?等紫外区强吸收物质的表面相信息，在能源材料研发中具有重要应用价值。
4.MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光谱仪外观示意图
MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光谱仪通过共振增强机制与光学系统的协同创新，将紫外拉曼技术的灵敏度与选择性推向新高度。其模块化设计与智能化操作界面，不仅降低了科研门槛，更推动了光谱分析技术从实验室研究向工业应用的跨越。随着材料科学与生物技术的持续发展，该系列仪器将在纳米材料表征、疾病早期诊断等领域释放更大潜力。
